Gerdin 20 mg 20 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gerdin 20 mg 20 mg tabletki dojelitowe

s-lab sp. z o.o. - pantoprazolum natricum sesquihydricum - tabletki dojelitowe - 20 mg

Gerdin 40 mg 40 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gerdin 40 mg 40 mg tabletki dojelitowe

s-lab sp. z o.o. - pantoprazolum natricum sesquihydricum - tabletki dojelitowe - 40 mg

Gerdin Max 20 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gerdin max 20 mg tabletki dojelitowe

s-lab sp. z o.o. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 20 mg

Panprazox 40 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

panprazox 40 mg tabletki dojelitowe

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg

Controloc 40 40 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

controloc 40 40 mg tabletki dojelitowe

takeda pharma sp. z o.o. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg

Contix 40 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

contix 40 mg tabletki dojelitowe

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg

Noacid 40 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

noacid 40 mg tabletki dojelitowe

egis pharmaceuticals plc - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg

Ozzion 40 mg Tabletki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ozzion 40 mg tabletki dojelitowe

zentiva, k.s. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg

Clopidogrel ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez st-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub bez zubza q zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);odcinka st-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.